MADB106 大鼠乳腺癌细胞

一、细胞来源与背景

二、生物学特性

1. 形态与生长特性
   MADB106 细胞在显微镜下呈上皮样形态，贴壁生长时细胞呈多边形或短梭形，边界清晰，核质比高，可见明显核仁，部分细胞可见多核或异常分裂象。细胞增殖能力较强，在适宜培养条件下，倍增时间约为 24–36 小时，传代周期通常为 3–4 天。
2. 分子与遗传特征
   该细胞表达乳腺癌相关标志物，如细胞角蛋白（CK）等上皮细胞标记物，部分亚型可能表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）或人表皮生长因子受体 2（HER2），但具体表达谱需根据细胞来源和培养代数进一步验证。遗传学上，MADB106 细胞可能存在染色体数目异常或癌基因突变（如Ras、Myc等），这些特征与其恶性表型密切相关。
3. 侵袭与转移能力
   作为乳腺癌细胞模型，MADB106 具有一定的侵袭性，可穿透细胞外基质（如 Matrigel），在体内外实验中表现出转移潜能。例如，通过尾静脉注射或原位接种至大鼠乳腺脂肪垫，可诱导肺、淋巴结等器官的转移灶形成，模拟临床乳腺癌的转移过程。

三、培养条件与传代

1. 基础培养基
   常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 或 RPMI 1640 培养基，添加 1% 双抗（青霉素 / 链霉素），维持 pH 值 7.2–7.4，培养环境为 37℃、5% CO₂。
2. 传代与冻存
   当细胞密度达 80%–90% 融合时需传代，采用 0.25% 胰酶 - EDTA 消化液处理，消化时间约 2–3 分钟，以 1:2–1:3 比例接种。冻存时使用含 10% DMSO、20% FBS 的培养基，程序降温后保存于液氮中。
3. 培养注意事项
   该细胞对血清质量敏感，建议使用上等胎牛血清以维持细胞状态。传代过程中需避免过度消化或细胞密度过低，以免影响细胞活性或诱导分化。

四、应用领域

1. 肿瘤发生机制研究
   通过 MADB106 细胞可探索乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭的分子机制，例如研究信号通路（如 PI3K/Akt、MAPK）在肿瘤进展中的作用，或筛选调控癌基因表达的关键因子。
2. 药物筛选与疗效评估
   该细胞常用于体外抗肿瘤药物筛选，通过 MTT、CCK-8 等实验检测药物对细胞增殖的抑制率，或通过 Transwell 实验评估药物对侵袭能力的影响。体内实验中，可建立大鼠乳腺癌移植瘤模型，评估药物的体内抗肿瘤效果及毒性。
3. 转移与微环境研究
   利用 MADB106 细胞的转移特性，可研究肿瘤细胞与宿主微环境（如免疫细胞、细胞外基质）的相互作用，探索转移灶形成的关键步骤及干预靶点。
4. 基因编辑与靶向治疗
   通过 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术敲除或过表达特定基因，可构建 MADB106 细胞的基因修饰模型，用于验证靶点基因的功能或开发靶向治疗策略。

五、局限性与注意事项