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FIP293人胚胎肾细胞（Rabll-FIP基因修饰）
货号：BY-0131
品牌：其它品牌
规格：T25瓶
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FIP293 人胚胎肾细胞（Rabll-FIP 基因修饰）
FIP293 人胚胎肾细胞（Rabll-FIP 基因修饰）是以人胚胎肾 293（HEK293）细胞为基础，通过基因工程技术将 Rabll-FIP（Rab11 家族相互作用蛋白）基因导入细胞并稳定表达，从而构建出的特殊细胞系，为深入研究细胞内吞、囊泡运输等生理过程提供了重要模型。
从细胞特性来看，Rab11 家族相互作用蛋白在细胞内吞和囊泡运输中扮演关键角色。导入 Rabll-FIP 基因后，FIP293 细胞能够稳定表达 Rabll-FIP 蛋白，该蛋白可与 Rab11 蛋白特异性结合，调控细胞内吞物质的分选、运输和再循环。例如，在细胞摄取营养物质或清除细胞外信号分子的过程中，Rabll-FIP 蛋白通过调节囊泡的形成、移动和融合，影响细胞内吞途径的效率和方向；同时，它还可能参与细胞膜的动态平衡维持，对细胞的生长、迁移和分化等过程产生间接影响 。此外，Rabll-FIP 基因的表达可能改变细胞内相关信号通路的活性，影响细胞对外部刺激的响应机制。
在细胞培养方面，FIP293 细胞与普通 HEK293 细胞的基础培养条件相似。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培养基，并添加适量的青霉素和链霉素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中培养。细胞呈贴壁生长，当细胞融合度达到 80% - 90% 时，采用胰蛋白酶消化法进行传代，传代比例一般为 1:3 - 1:5。由于基因修饰可能对细胞生长速率和生理状态产生影响，在培养过程中需密切观察细胞形态和生长密度，及时调整培养策略。冻存时，需使用含有 10% 二甲基亚砜（DMSO）、20% 胎牛血清的冻存液，将细胞置于液氮中保存，以维持细胞活性和 Rabll-FIP 基因的稳定表达。
FIP293 细胞在科研领域应用广泛。在细胞生物学研究中，科研人员通过对该细胞的研究，深入探索 Rabll-FIP 蛋白在囊泡运输网络中的分子机制；在疾病研究方面，由于囊泡运输异常与多种疾病如神经退行性疾病、肿瘤等相关，FIP293 细胞可用于模拟疾病状态下细胞内吞和囊泡运输的变化，探究疾病的发**展机制；此外，在药物研发中，该细胞系能够作为模型评估药物对细胞内吞和囊泡运输的影响，筛选针对相关疾病的潜在治疗药物。