(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)细胞株，通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物，是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。
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小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞|细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
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小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 【注意事项】
乾思生物实验室专业人士提醒广大科研实验者，购买小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞培养，注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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小徐20180524