新年新气象
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Rb细胞|细胞株
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乾思生物——Rb细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞，是专业的细胞供应商，管理规范，提供的细胞株背景清楚，免费提供参考文献和良好培养条件。
上等的Rb细胞是专业的技术支撑的体现。我公司有专业的细胞培养员和Rb细胞|乾思 复旦细胞库，目前库容有各类细胞，有各类肿瘤细胞、耐药细胞株、原代细胞株等。可以进行常规的细胞实验，MTT、PI染色、Annexin V、细胞迁移、细胞转染等检测。
公司不仅有大量的上等细胞，还提供Rb细胞的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的Rb细胞|细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
Rb细胞 乾思|复旦细胞库国内各地均可发货，国内统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。大量细胞开学大促，赶快购买。
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乾思生物实验室专业人士提醒广大科研实验者，购买Rb细胞培养，注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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小徐20180312