庆大霉素(GEN)ELISA试剂盒这些你必须知道!

酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

目前中国**代理 促销
时间：2018.11.30-2018.12.30

详情请电话咨询销售。

庆大霉素(GEN)ELISA试剂盒，

酶联免疫吸附实验（ELISA）已经成为实验室常用的检测蛋白含量变化的实验技术，常用的检测方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗检测抗原的变化。这里使用两种抗体的原因一方面是信号放大的需要，另一方面是要减少成本。假如每种抗体都用酶或者荧光素标记的话，那将会需要多少种标记的抗体呢？而且可以肯定价格一定不菲。而用标记二抗的方法就可以大大减少需要标记抗体的数目，同时也能提高标记抗体的效用，这样就能用尽量少的标记抗体满足尽量多的实验要求。

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

● 试剂盒操作步骤如下： ● 1.用TBS或PBS制备蛋白样品的稀释液。稀释度要取决于样品中存在的抗原浓度。由于抗原浓度通常未知，因此有必要检测宽范围的稀释度。 2.制备硝酸纤维素膜，用铅笔标上每个待测一抗/二抗的浓度。所需转印膜的数量取决于待筛查的一抗和/或二抗有多少种不同的稀释浓度。通常来说，一抗要检测一到两个稀释度，而二抗要检测两到三个稀释度。 3.将硝酸纤维素膜放在滤纸上,将抗原稀释液点在膜上。每个点的体积越少越好(1-5μl)，以保证点尽可能地小。如果需要使用5μl以上的样品，在点完一次后,干燥2-5分钟,再点一次。让膜干燥10-15分钟，或直至无可见水分。 4.用封闭液封闭膜上的非特异性位点，室温震荡孵育1h。 5.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释一抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。 6.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。 7.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释二抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。 8.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。 9.准备底物工作液。白介素1ELISA试剂盒厂家制备足够体积的工作液,以确保印迹点完全湿润,且印迹点在孵育过程中不会干。 10.将膜放在底物工作液中孵育5分钟。 11.将膜取出,放在塑料布或其它防护膜上。 12.蛋白一侧朝上,将印迹贴到胶片上,曝光30-60秒。为获得*结果,曝光时间可能不同。如果*次曝光不够,再试试2-5分钟。 13.在一张优化好的印迹膜上,底物产生的信号可能会持续6-24小时,这取决于具体的产品。

高品质实验ELISA试剂盒挑选，点击进入α突触核蛋白ELISA试剂盒 查看更多。

D二聚体ELISA试剂盒http://www***********.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852124_1.html

巨噬细胞炎性蛋白-3βELISA试剂盒

编辑：小檀20181130