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(多种属)实验操作简便重组人粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF)

重组人粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF)(多种属)实验操作简便

●体外诊断试剂是如何分类的?● 答:根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为**类、**类、第三类产品。 **类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验); (2)样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。 **类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)用于蛋白质检测的试剂; (2)用于糖类检测的试剂; (3)用于激素检测的试剂; (4)用于酶类检测的试剂; (5)用于酯类检测的试剂; (6)用于维生素检测的试剂; (7)用于无机离子检测的试剂; (8)用于药物及药物代谢物检测的试剂; (9)用于自身抗体检测的试剂; (10)用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂; (11)用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。 第三类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂; (2)与血型、组织配型相关的试剂; (3)与人类基因检测相关的试剂; (4)与遗传性疾病相关的试剂; (5)与***品、精神药品、医疗用毒药品检测相关的试剂; (6)与治疗药物作用靶点检测相关的试剂; (7)与肿瘤标志物检测相关的试剂; (8)与变态反应(过敏原)相关的试剂。

检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。标本:血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

重组人粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF)

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重组人粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF),

●体外诊断试剂是如何分类的?● 答:根据产品风险程度由低到高,体外诊断试剂分为**类、**类、第三类产品。 **类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验); (2)样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。 **类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)用于蛋白质检测的试剂; (2)用于糖类检测的试剂; (3)用于激素检测的试剂; (4)用于酶类检测的试剂; (5)用于酯类检测的试剂; (6)用于维生素检测的试剂; (7)用于无机离子检测的试剂; (8)用于药物及药物代谢物检测的试剂; (9)用于自身抗体检测的试剂; (10)用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂; (11)用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂。 第三类体外诊断试剂产品,主要包括: (1)与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂; (2)与血型、组织配型相关的试剂; (3)与人类基因检测相关的试剂; (4)与遗传性疾病相关的试剂; (5)与***品、精神药品、医疗用毒药品检测相关的试剂; (6)与治疗药物作用靶点检测相关的试剂; (7)与肿瘤标志物检测相关的试剂; (8)与变态反应(过敏原)相关的试剂。

检测范围:欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格:96T/48T。
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
经营种类:进口分装和原装、国产
性状:盒装液体
试剂盒保存:2-8℃低温保存。
标本:血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用:ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。


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●正规的体外诊断试剂产品是怎样命名的?●: 答:体外诊断试剂产品在我国有明确的命名要求,不可以随意命名。 体外诊断试剂的命名应当遵循以下原则: 产品名称一般可以由三部分组成。**部分:被测物质的名称;**部分:用途,如诊断血清、测定试剂盒、质控品等;第三部分:方法或者原理,如酶联免疫吸附法、胶体金法等,本部分应当在括号中列出。 如果被测物组分较多或者有其他特殊情况,可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。 **类产品和校准品、质控品,依据其预期用途进行命名。

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编辑:小檀20181114