人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA Kit(多种种属)实验科研认可品牌

● 试剂盒操作步骤如下： ● 1.用TBS或PBS制备蛋白样品的稀释液。稀释度要取决于样品中存在的抗原浓度。由于抗原浓度通常未知，因此有必要检测宽范围的稀释度。 2.制备硝酸纤维素膜，用铅笔标上每个待测一抗/二抗的浓度。所需转印膜的数量取决于待筛查的一抗和/或二抗有多少种不同的稀释浓度。通常来说，一抗要检测一到两个稀释度，而二抗要检测两到三个稀释度。 3.将硝酸纤维素膜放在滤纸上,将抗原稀释液点在膜上。每个点的体积越少越好(1-5μl)，以保证点尽可能地小。如果需要使用5μl以上的样品，在点完一次后,干燥2-5分钟,再点一次。让膜干燥10-15分钟，或直至无可见水分。 4.用封闭液封闭膜上的非特异性位点，室温震荡孵育1h。 5.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释一抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。 6.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。 7.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释二抗，并加到膜上，室温震荡孵育1h。 8.用洗涤液洗膜4次，每次5分钟，用尽可能大体积的洗脱液。 9.准备底物工作液。白介素1ELISA试剂盒厂家制备足够体积的工作液,以确保印迹点完全湿润,且印迹点在孵育过程中不会干。 10.将膜放在底物工作液中孵育5分钟。 11.将膜取出,放在塑料布或其它防护膜上。 12.蛋白一侧朝上,将印迹贴到胶片上,曝光30-60秒。为获得*结果,曝光时间可能不同。如果*次曝光不够,再试试2-5分钟。 13.在一张优化好的印迹膜上,底物产生的信号可能会持续6-24小时,这取决于具体的产品。

成纤维细胞生长因子-4ELISA试剂盒(多种种属)实验科研认可品牌

人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)ELISA Kit，

检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

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简述利用异羟肟酸铁快速检验氟乙酰胺的原理，简述此方法检测固体样品的过程? ● 检测原理：氟乙酰胺与羟胺在碱性条件下，生成异羟肟酸，与三价铁离子作用生成色异羟肟酸络合物。检出限50μg/ml。 ●方法：取待检液1ml左右于试管中(同时取一份同等量的蒸馏水或纯净水于另一试管中做阴性对照实验)，各加盐酸羟胺溶液5滴，加氢氧化钠溶液10滴，置沸水中水浴10分钟以上，取出放冷后，加盐酸溶液调整溶液pH值到3～4之间，加三氯化铁溶液3～4滴，观察溶液颜色变化情况，阳性结果为粉红或紫红色。 ●固体过程：取2g～5g捣碎后的样品，加3倍于样品重的纯净水，充分振摇，静置或过滤得到1mL左右的澄清液。测定：取待检液1mL左右于试管中，加氢氧化钠溶液10滴，加盐酸羟胺溶液5滴，置沸水中水浴10min，取出放冷，加盐酸溶液调pH值3～5后，加三氯化铁溶液3～10滴，阳性结果为粉红或紫红色，阴性结果为浅黄或黄色。

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编辑：小檀20181019