二型胶原ELISA试剂盒精品试剂盒

ELISA方法可以分为两类。**类：生物大分子的定量，**类：亲和力测定评价或者筛选。抗体的稳转、瞬和发酵过程的表达量监控，细胞因子的监控，体内抗体药物的药代动力学，药效生物标志物的含量检测和免疫原性测定等可划分为**类使用目的，杂交瘤的滴度测定，噬菌体展示的淘选筛选，体外抗体和对应靶点蛋白或细胞表面受体的亲和力评价可划分为**类使用目的。使用目的不一样，即使使用同样的试剂材料，也会有不同实验模式和拟合曲线。下面小编将以某抗体的定量的方法开发（**类目的）和亲和力检测方法开发（**类目的）为例，对不同使用目的开发策略进行介绍。

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检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,标准品等
经营种类：进口分装和原装、国产
性状：盒装液体
试剂盒保存：2-8℃低温保存。
标本：血清、、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

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●控制和消除误差的方法:● 误差的大小，直接关系到分析结果的精密度和准确度。减少误差的措施有如下几种： 1、正确选取样品量 样品量的多少与分析结果的准确度关系很大。在常量分析中，滴定量或重量过多或过少都直接影响准确度。在比色分析中，含量与吸光度之间往往只在一定范围内呈线性关系。这就要求测定时读数在此范围内，以提高准确度。通过增减取样量或改变稀释倍数可以达到此目的。 2、增加平行测定次数 减少偶然误差测定次数越多，则平均值就越接近真实值，偶然误差亦可抵消，所以分析结果就越可靠。一般要求每个样品的测定次数不应少于两次，如要更**的测定，分析次数应更多些。 3、对照试验 对照试验是检查系统误差的有效方法。在进行对照试验时，常常用已知结果的试样与被测试样一起按完全相同的步骤操作，或由不同单位、不同人员进行测定，后将结果进行比较。这样可以抵消许多不明了因素引起的误差。 4、空白试验 在进行样品测定过程的同时，采用完全相同的操作方法和试剂，惟独不加被测定的物质，进行空白试验。在测定值中扣除空白值，就可以抵消由于试剂中的杂质干扰等因素造成的系统误差。 5、校正仪器和标定溶液 各种计量测试仪器，如实验室电子天平、旋光仪、分光光度计，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在**的分析中必须进行校准，并在计算时采用较正值。各种标准溶液(尤其是容易变化的试剂)应按规定定期标定，以保证标准溶液的浓度和质量。 6、严格遵守操作规程 分析方法所规定的技术条件要严格遵守。经国家或主管部门规定的分析方法，在未经有关部门同意下，不应随意改动。

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编辑：小檀20181010