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●试剂盒检测原理●:IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板,标准品和样品被加入到孔中,样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后,将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色,并且在450nm处测量颜色的吸光度值。

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细胞凋亡发生时,内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA,但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割,单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构,可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。 原理:●细胞凋亡的发生,是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp~200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。

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编辑:小檀20180911